第三种方法：

按照《环境保护实用数据手册》-胡名操中相关统计数据，工业锅炉燃烧1t煤产生的氮氧化物为9.08kg（第65页，表2-51）；用烟煤作燃料，选锅炉铺撇式加煤产生的氮氧化物为7.5kg（第66页，表2-53）；用无烟煤作燃料的锅炉燃烧，选可移动炉蓖产生的氮氧化物产生量为5kg（第67页，表 2-57）；美国典型的燃烧烟煤小型工业锅炉的氮氧化物7.5kg（第68页，表2-60）。

第四种计算方法：

采用《产排污系数手册》第十册：按燃烧1t煤来计算：

烟煤-层燃炉：2.94kg；285.7mg/m3；（第240页）

锅炉燃烧氮氧化物排放量

燃料燃烧生成的氮氧化物量可用下式核算：

GNOx＝1.63B（β·n+10－6Vy·CNOx）

式中：GNOx ：燃料燃烧生成的氮氧化物（以NO2计）量（kg）；

B ：煤或重油消耗量（kg）；

β：燃烧氮向燃料型NO的转变率（%），与燃料含氮量n有关。普通燃烧条件下，燃煤层燃炉为25~50%（n≥0.4%），燃油锅炉为32~40%，煤粉炉取20~25%；

n ：燃料中氮的含量（%）；

Vy：燃料生成的烟气量（Nm3／kg）；

CNOx~温度型NO浓度（mg／Nm3），通常取70ppm，即93.8mg／Nm3。

固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行）（HJ/T 373-2007）中5.3.5 核定氮氧化物排放量

核定氮氧化物排放量时，可现场测算氮氧化物排放量，与实测氮氧化物浓度对比，若两者相差大于±50%，应立即现场复核，查找原因。

燃料燃烧过程中氮氧化物排放量可参考公式（8）计算。

氮氧化物排放量（千克）=燃料消耗量（吨）×排放系数（千克/吨） （8）

计算燃烧过程中氮氧化物排放量时，可参考表5 系数。

生产工艺过程产生的氮氧化物排放量可按公式（9）计算。

生产工艺过程中氮氧化物排放量(千克)=工业产品年产量(吨)×排放系数(千克/吨) （9）

计算工艺过程中氮氧化物排放量时，可参考表6 中参考系数。

天然化石燃料燃烧过程中生成的氮氧化物中，一氧化氮占90%，其余为二氧化氮。燃料燃烧生成的NOx主要来源于：一是燃料中含有许多氮的有机物，如喹啉 C5H5N、吡啶C9H7N等，在一定温度下放出大量的氮原子，而生成大量的NO，通常称为燃料型NO；二是空气中的氮在高温下氧化为氮氧化物，称为温度型NOx。燃料含氮量的大小对烟气中氮氧化物浓度的高低影响很大，而温度是影响温度型氮氧化物生成量大小的主要因素。

按公式计算，锅炉一般在600~700 mg/Nm3，水泥厂有的监测数据的一般在700左右。

热力型NOX产生机理，与温度，含氧量，接触时间有很大关系，基本上是在700~1500度范围内有少量的NO产生，并且微乎其微，1500度以上才会有大量的NOX产生，并且温度每增加一倍，NOX产生速率增加6-7倍。但是有C,H化合物同时存在的时候，那么就会有瞬时型的NOX产生，反应速度极快。

大多数情况下，氮氧化物产生都是热力型，一般大气污染防治工程著作中，基本会有一个温度-浓度曲线，按燃烧温度、燃烧气量，查浓度，算出数量。

根据环境保护部环境工程评估中心2011年5月27组织召开燃煤火电项目大气污染控制措施专题研讨会精神，循环流化床锅炉适宜配置选择性非催化还原法 (SNCR)，脱硝效率达40%以上，氮氧化物排放浓度可小于100毫克/立方米。以此反推，锅炉出口NOX浓度也不会超过200。

锅炉等的燃烧产生的污染物以一氧化氮为主（有文献说90%以上）。可以到在95％左右。但是NO很不稳定，遇到空气中的氧气或者臭氧能够很快被氧化成 NO2，这是由NO的性质决定的。当然，在空气中NO2又有可能会还原成NO。但是在空气中稳定存在的NOx是是NO2，NO2在空气中占NOx的比例也最高。我们环保上选择污染控制因子，也应选择稳定、可测、可控的因子，加之NO2的毒性也远比NO高。因此从国外来看，绝大多数国家和地区都是控制 NO2，少数会同时把NOx也列为控制指标，据我所知没有把NO列入控制因子的。

导则中提到的90%和 75%的转换率是否合理。他的回复是，正常情况，NOX在空气中达到转换平衡情况下，可能达不到这么高的比例。但如果从保守的计算角度出发的，在特定情况下，转换率是有可能达到这么高的水平的。此外，导则给出这两个转换率只是参考值，但不是不允许在预测过程中考虑真正的化学转化过程。如果有合适的方法并且模型支持的话，我觉得应该是更合理的一种做法。

总量控制按氮氧化物排放总量来控制。